Інтраміцин ін., 100мл

Інтраміцин ін., 100мл - Сева

Гомогенна суспензія від білого до жовтуватого кольору.

Склад
1 мл препарату містить діючі речовини:
бензилпеніцилін (у формі прокаїну моногідрату)  -114 мг;
дигідрострептоміцин (у формі сульфату)                - 200 мг.
Допоміжні речовини: натрію метил-парагідроксибензоат, натрію гідроксиметансульфінат, прокаїну гідрохлорид, антипінний симетикон, натрію цитрат, 70% сорбітол, вода для ін’єкцій.

Фармакологічні властивості
ATC vet класифікаційний код  QJ01- антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. J01RA01 – Пеніцилін, комбінації з іншими протимікробними препаратами.
Бензилпеніцилін – бактерицидний антибіотик пеніцилінового ряду. Бензилпеніцилін з’єднується з мембраною бактерії й діє шляхом пригнічення останнього етапу синтезу пептидоглікану.
Бензилпеніцилін діє на грампозитивні аеробні бактерії, включаючи S. aureus, стрептококи, особливо бета-гемолітичні, корінобактерії, E. rhusiopathiae, Bacillus spp., а також більшість Actonomyces spp. Деякі анаеробні бактерії, такі як Clostridium spp. та деякі види Bacteroides spp. (не B. fragilis), також чутливі до бензилпеніциліну.
Бензилпеніцилін діє на менш стійкі грамнегативні аеробні бактерії, такі як Pasteurella spp.,Haemophylus spp., деякі види Actinobacillus spp.та Leptospira spp., але не активний проти більшості грамнегативних бацил.
Дигідрострептоміцин – бактерицидний антибіотик з групи аміноглікозидів, які впливають на синтез білків і пошкоджують цитоплазматичну мембрану, а також перешкоджають процесу тканинного дихання мітохондрій клітини. Він бактерицидно діє на грамнегативні та грампозитивні мікроорганізми (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp., Klebsiella spp. , Haemophilus influenzae, Staphylococcus spp., Corynebacterium pyogenes).
Комплексний препарат бензилпеніциліну та дигідрострептоміцину володіє широким спектром бактерицидної дії, а їх комбінація - ефектом синергізму.
Прокаїн бензилпеніцилін при внутрішньом`язовому введенні добре всмоктується і швидко створює терапевтичні концентрації в крові у кількості 1-2 мкг/мл - у коней, овець, свиней, та 0,5 мкг/мл - у великої рогатої худоби, вже через 2 години після ін’єкції. Препарат після введення добре проникає у легені, нирки, печінку, погано проникає у міокард, мозок, кістки, синовіальну та спинномозкову рідину. Виділяється з організму у незміненому вигляді нирками (до 90%), а також із жовчю, слиною, молоком.
При парентеральному введенні бактеріостатична концентрація дигідрострептоміцину  в крові утворюється через 15-30 хвилин та досягає максимуму через 1-2 години. В терапевтичній концентрації (15 мкг/мл) антибіотик утримується в крові 8-12 годин. Екскретується в основному нирками (95%).

Застосування
Лікування коней, великої рогатої худоби, овець, кіз, свиней, котів та собак, хворих на пневмонію, бронхіт, трахеїт, ентерит, діарею, цистит, метрит, абсцес, ранову інфекцію, інфекцію копит, мастит, бешиху свиней, омфаліт, при післяопераційних інфекціях, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до бензилпеніциліну та дигідрострептоміцину.

Дозування
Внутрішньом’язово або підшкірно у дозах:
велика рогата худоба, вівці, кози, свині -  від 11,4 до 17,1 мг бензилпеніциліну та від 20 до  30 мг дигідрострептоміцину на 1 кг маси тіла на добу, що дорівнює від 1 до 1,5 мл суспензії на 10 кг маси тіла на добу, а також 10 мл суспензії на 100 кг маси тіла;
телята, ягнята, козенята та поросята - 1,5 мл на 10 кг маси тіла на добу;
собаки, коти - 22,8 мг бензилпеніциліну та 40 мг дигідрострептоміцину на 1 кг маси тіла на добу, що відровідає 2 мл суспензії на 10 кг маси тіла.
Рекомендований курс лікування – 3-5 діб.
Перед використання слід ретельно струсити флакон.
Флакон можна проколювати до 50 разів.

Протипоказання
Не застосовувати тваринам з підвищеною чутливістю до пеніцилінів та аміноглікозидів. Не застосовувати кролям, мурчакам, хом’якам та піщанкам. Не вводити внутрішньовенно. Не застосовувати тваринам з порушеною функцією нирок.

Застереження
Побічна дія
Можливі місцеві алергічні прояви та реакції гіперчутливості.
Особливі застереження при використанні
Перед застосуванням флакон ретельно струшують. Не перевищувати рекомендованих доз та курсу лікування. Неправильне застосування препарату може збільшити поширеність бактерій, стійких до пеніциліну або дигідрострептоміцину.
У тварин з нирковою недостатністю або зневодненням слід обережно підбирати дозу.
Застосування під час вагітності, лактації, несучості
Дослідження на лабораторних тваринах не показали тератогенного впливу активних інгредієнтів. За відсутності досліджень у цільових видів тварин, препарат призначають відповідно до оцінки користі/ризику, проведеного лікарем ветеринарної медицини.
Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії
Хоча дигідрострептоміцин володіє найнижчою нефротоксичністю серед аміноглікозидів, слід уникати одночасного застосування препарату з іншими потенційно нефротоксичними речовинами (фурасемід, етакринова кислота), метоксифлураном і амфотерицином.
Дигідрострептоміцин є незначним нервово-м’язовим блокатором, що у значних дозах може підсилювати дію інших препаратів цієї групи. Тому слід обережно застосовувати препарат тваринам у стані анестезії, разом з препаратами магнезії та міорелаксантами.
Період виведення (каренції)
Забій тварин на м'ясо дозволяють через 30 діб після останнього застосування препарату. Споживання молока дозволяють через 7 діб (корови) та 6 діб (кози) після останнього застосування препарату. Отримане, до зазначеного терміну, м'ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу
Персонал, який працює з препаратом, повинен дотримуватись основних правил гігієни та безпеки, прийнятих при роботі з ветеринарними препаратами.
Пеніциліни та цефалоспорини можуть викликати алергічні реакції після ін'єкцій, інгаляцій або контакту зі шкірою. Гіперчутливість до пеніцилінів може викликати перехресні реакції з цефалоспоринами. У разі появи симптомів після експозиції (почервоніння шкіри) слід негайно звернутися до лікаря. Набряк обличчя, губ або очей, труднощі з диханням - є серйозними ознаками, що потребують термінового лікування. У разі контакту зі слизовими оболонками слід негайно промити їх великою кількістю проточної води.
Не слід контактувати з препаратом у разі підвищеної чутливості до компонентів препарату.

Форма випуску
Скляні або багатошарові пластикові флакони, закриті гумовими корками під алюмінієву обкатку по 100 та 250 мл.

Зберігання
Сухе темне, недоступне для дітей місце за температури від 2 ºС до 8 ºС.
Термін придатності – 2 роки.
Після першого відбору з флакона, препарат необхідно використати протягом 28 діб за умови зберігання при температурі від 2 °С до 8 °С.